Nieuws UCB krijgt toestemming EC voor Vimpat UCB heeft goedkeuring ontvangen van de Europese Commissie voor het epilepsiemiddel Vimpat als adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin, met of zonder secundaire veralgemening. Dat heeft het Belgische biofarmaceutische bedrijf vandaag bekendgemaakt. Vimpat is het eerste anti-epilepticum voor aanvallen met partieel begin in drie jaar en biedt een nieuwe behandelingsoptie voor Europese patienten met onvoldoende gecontroleerde partiele epilepsie, zo meldt UCB verder. Het middel zal volgens het bedrijf, weldra beschikbaar zijn in Duitsland en het Verenigd Koninkrijk. De goedkeuring door de commissie komt niet als een verrassing. De stap werd algemeen verwacht nadat de Europese Geneesmiddelen Autoriteit de behandeling eerder een positieve opinie gaf. Bron: Dow Jones « Terug